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코로나19치료제8

코로나19 백신 접종 2월부터 시작한다! 정부는 2021년 1월 25일(월) 올해 강력하게 추진할 정무 보고를 보도했습니다. 주요 핵심 내용은 두 가지 입니다. 먼저는 코로나19 조기 극복을 위한 플랜들입니다. 그리고 다음으로는 소득·돌봄·건강 격차를 해소하는 포용적 회복을 위한 플랜들입니다. 오늘 본 페이지에서는 첫번째 사항인 코로나19 조기 극복을 위한 내용들을 소개하려고 합니다. 정부는 코로나19 조기 극복을 위해서, 어떻게 정책들을 그리고 코로나19 백신, 치료제에 대한 계획들을 세우고 있는지 함께 살펴보겠습니다. 먼저는 코로나19 조기극복을 위한 계획의 요약본을 소개하겠습니다. 그리고 뒤의 내용은 코로나19 조기극복을 위한 좀더 자세한 보건복지부 보도 내용을 소개합니다. ◈ 코로나 19 조기 극복 주요내용 1 더욱 정교한 방역 실시 ◦.. 2021. 1. 25.
코로나19 백신, 치료제 허가심사 전문가 자문은 어떻게? 요즘 코로나19 백신 및 치료제에 대한 보도가 연일 전달되면서 많은 사람들이 관심을 보이고 있습니다. 저도 이전 포스팅에서 몇 번 코로나19 백신 및 치료제에 대한 내용을 소개한 것들이 있습니다. 이번에 식품의약품안전처는 코로나19 치료제·백신 허가심사의 객관성과 투명성 확보를 위한 외부 전문가 자문 계획에 대해 보도 설명하였습니다. 코로나19 백신, 치료제에 대한 자문은 1 검증 자문단 2 중앙약사심의위원회 3 최종점검위원회 순서로 진행됩니다. 이에 대한 자세한 사항은 아래의 소개를 하겠습니다. 한편, 식약처는 ㈜셀트리온 ‘렉키로나주’의 임상시험자료에 대한 ‘검증 자문단’ 회의를 1월 17일(일) 실시하고, 그 결과를 1월 18일(월) 공개할 예정입니다. "코로나19 백신, 치료제 허가심사 전문가 자문.. 2021. 1. 17.
셀트리온 코로나19 치료제 허가, 심사 들어갔다! 2020년 연말 부터 시작된 코로나19 감염 3차 유행이 아직도 진행중입니다. 정말 지긋지긋 해지는 코로나 입니다. 코로나와 함께 1년을 지낸 우리 모두의 바람은 코로나19 백신과 치료제가 어서 빨리 상용화 되는 것입니다. 이번에 희소식이 들렸습니다. 바로 셀트리온 코로나 치료제가 식약처에 허가, 심사 과정에 들어갔다는 것입니다. 오늘은 셀트리온 코로나 치료제 허가, 심사에 대한 내용을 식약처 보도자료를 통해서 소개하도록 하겠습니다. 식품의약품안전처는 ㈜셀트리온의 코로나19 치료제 ‘렉키로나주960mg(레그단비맙)(코드명: CT-P59)이 오늘 품목허가 신청이 접수됨에 따라 향후 허가과정에 대해 다음과 같이 설명했습니다. 현재 셀트리온은 ‘렉키로나주’에 대해 미국, 유럽 등으로부터 임상 2/3상을 승인받.. 2021. 1. 3.
길리어드 사이언스 베클루리주(렘데시비르) 국내 수입허가! 미국 제약사 길리어드사이언스 그리고 완전하지는 않지만 현재 코로나19 치료제라 불리는 렘데시비르를 들어 보셨을 것입니다. 혹시 아직 모르시는 분이 있다면 밑에 설명을 참고하시기 바랍니다. 미국 제약사 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제다. 에볼라 치료에는 효능을 입증하지 못하면서 개발이 중단됐으나 2019년 발생한 코로나19 치료를 위한 임상시험이 진행됐다. 초기 임상시험에서 치료 기간을 단축하는 긍정적인 결과를 보여 미국 식품의약국(FDA)은 2020년 5월 1일 코로나19 중증환자에 대해 렘데시비르 긴급사용을 승인했다. 이후 식품의약품안전처는 6월 3일 렘데시비르의 특례수입을 결정했다. 출처 : [네이버 지식백과] 렘데시비르 (시사상식사전, pmg 지식엔진연구소) 코로나19 감염 사.. 2020. 7. 24.
렘데시비르 공급시작! 렘데시비르라고 들어보셨죠! 코로나19 감염의 완전한 치료제라고 할 수는 없지만, 어느 정도 치료에 효능이 검증된 코로나19 치료제입니다. 미국 제약사 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제다. 에볼라 치료에는 효능을 입증하지 못하면서 개발이 중단됐으나 2019년 발생한 코로나19 치료를 위한 임상시험이 진행됐다. 초기 임상시험에서 치료 기간을 단축하는 긍정적인 결과를 보여 미국 식품의약국(FDA)은 2020년 5월 1일 코로나19 중증환자에 대해 렘데시비르 긴급사용을 승인했다. 이후 식품의약품안전처는 6월 3일 렘데시비르의 특례수입을 결정했다. 출처 : [네이버 지식백과] 렘데시비르 (시사상식사전, pmg 지식엔진연구소) 6월 29일 질병관리본부는 수입자인 길리어드 사이언스 코리아와 국내 .. 2020. 7. 1.
코로나 치료제 후보백신 임상시험 연구! “국립보건연구원, 코로나19 후보 백신의 국내 임상시험 연구 참여한다" 코로나19 정말 징하게도 우리를 힘들게 합니다. 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 사태가 장기성을 보이고 있습니다. 국내 확진자 수가 급속히 줄어들기는 했지만, 여전히 긴장을 늦출 수가 없는 상황입니다. 또한 해외에서 기아급수적으로 확진자와 사망자 소식이 들리는 지금 더욱 긴장의 끈을 풀 수가 없습니다. 코로나19가 장기성을 띄면서 계속적으로 주목을 받고 있는 것이 바로 코로나19 항체, 백신, 치료제의 개발 부분입니다.세계 각국에서 그리고 유능한 기업들이 앞다투어 코로나19 항체/백신 치료제 개발에 온 힘을 쏟고 있습니다.현재 우리나라는 코로나19 방역을 성공적으로 이룬 모범적 국가로 세계에서 명성을 날리고 있습니다. 이로 인해.. 2020. 4. 16.
코로나19 항체 치료제 후보군 중화능 확인!(국립보건연구원+셀트리온) 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 사태가 장기성을 보이고 있습니다. 국내 확진자 수가 급속히 줄어들기는 했지만, 여전히 긴장을 늦출 수가 없는 상황입니다. 또한 해외에서 기아급수적으로 확진자와 사망자 소식이 들리는 지금 더욱 긴장의 끈을 풀 수가 없습니다. 코로나19가 장기성을 띄면서 계속적으로 주목을 받고 있는 것이 바로 코로나19 항체, 백신, 치료제의 개발 부분입니다. 세계 각국에서 그리고 유능한 기업들이 앞다투어 코로나19 항체/백신 치료제 개발에 온 힘을 쏟고 있습니다. 현재 우리나라는 코로나19 방역을 성공적으로 이룬 모범적 국가로 세계에서 명성을 날리고 있습니다. 이로 인해 우리나라가 의료 강국이라는 것을 다시 한번 확인시켜주는 자부심을 주었습니다. 현재 정부는 민, 관 기업과 단체들의 .. 2020. 4. 13.
"코로나19 백신 후보물질 자체 제작"(국립보건연구원) 크게 생각하지 않았던 코로나19로 인한 고통과 어려움이 장기간으로 이어지고 있습니다. 예상치 못한 일이기에, 많은 부분에서 고통을 경험하고 있습니다. 사상초유의 방학 연장과, 온라인 개학을 하는 교육 분야, "IMF 때에도 이렇게 힘들진 않았다."라고 하는 소상공인 분들 그리고 중견기업들.. 강도 높은 사회적 거리두기로 인해 큰 타격을 받은 문화 예술 분야... 등등 국민의 어려움과 고난을 정치적으로 이용만 하려는 정치... ㅡㅡ;; 이런 끝이 없어 보이는 고통의 길 속에 한 줄기 빛은 바로 백신, 치료제의 개발 소식들입니다. 하지만 세계 여러 나라들의 백신, 개발 소식이 들려도 믿음직스럽지가 않습니다. 이유는 말이 번복되고, 거짓으로 드러나는 등 믿음이 안 갑니다. 그래서 백신 개발이다, 치료제 곧 나.. 2020. 4. 8.